Не стоит пугаться, если вам назначили генетические тесты, требующие оперативного вмешательства, то есть инвазивную диагностику. Лучше хорошенько подготовиться к этой процедуре и не думать о плохом.
Как утверждают многие, прошедшие такие генетические тесты, инвазивная диагностика – не такая уж и болезненная процедура. Да и опасность выкидыша, по словам медиков, не превышает 2-3%.
Отправляют на генетические тесты – узнай почему
Инвазивная диагностика нужна для того, чтобы выявить хромосомную патологию: болезнь Дауна (лишняя 21-я хромосома), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы), а также такие заболевания, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, муковисцидоз и другие.
Показанием для проведения генетических тестов, по мнению медиков, является возраст женщины (более 35 лет), наличие в семье ребенка с хромосомными аномалиями, близкородственный брак, прием во время беременности некоторых лекарств, длительная угроза прерывания беременности, выкидыши в прошлом, облучение одного из супругов перед зачатием.
Также плохой результат биохимического скрининга – одно из показаний для серьезных генетических тестов. Отклонение от нормы, выявленные в результате УЗИ, – тревожный звоночек, но необходимо помнить, что на ранних сроках только на высокоточном УЗИ можно установить патологии.
А такое оборудование есть далеко не в каждой клинике. Так что если УЗИ – плохое, не отчаивайся, сделай еще хотя бы одно УЗИ в другом месте.
Если на УЗД не удалось выяснить причину плохого результата анализа крови, тогда рекомендуются дополнительные генетические тесты.
Генетические исследования
Их существует несколько видов, все они, по словам медиков, безопасны, проводятся под ультразвуковым контролем в стационаре. Амниоцентез – генетический тест, который проводится на 14-16-й неделе беременности.
Во время этого обследования через брюшную стенку вводится в матку тонкая игла и берется амниотичная жидкость. Этот анализ дает 99% точности при диагностировании, а чаще – при исключении синдрома Дауна.
С 11-й недели беременности назначают биопсию ворсинок хориона. Во время этой процедуры берут частичку плаценты. Результат – хромосомный набор, который уже оценивают как правильный или "неправильный". Такой анализ стоит, например, в Академической клинике 1700 грн.
Еще один генетический тест – кордоцентез. Это исследование крови плода. Во время процедуры кровь берут из пуповины. Делается на 20-й неделе беременности, и стоит около 2 тыс. грн.
Возможно, процедура будет болезненной, да и риск навредить ребенку также есть. Но иногда это единственный выход, чтобы успокоится и забыть обо всех страхах, и быть уверенной в будущем.
Конечно, можно долго говорить о том, что врач не всегда опытен, поскольку процедура достаточно новая. Но на Западе планируют инвазивную пренатальную диагностику сделать правилом.
Кандидат медицинских наук Светлана Гончарук отмечает, что в последнее время очень редко женщин направляют на генетические тесты, требующие оперативного вмешательства. И как правило, все оправдано, по показаниям.
То ли дело несколько лет тому назад. Генетические тесты были очень дорогостоящей новинкой, что приводило к обманам и аферам, вольным или невольным. Сейчас тоже не стоит расслабляться, ведь в жизни всякое случается. Лучше лишний раз перепроверить у нескольких врачей.
Также узнай о тестах ни ВИЧ во время беременности.
Подписывайся на наш Facebook и будь в курсе всех самых интересных и актуальных новостей!
Комментарии (3)
А тобі доводилося робити генетичні тести? Було страшно?
Прокомментировать Мне нравится (1 пользователю)Ответ: Вчора зробила інвазивну діагностику в НДІ ПАГ у Києві/ Хочу передати усім, кому необхідно робити таку діагностику:
1. Вибирайте професійну клініку або науково-дослідні інститути, де цим займаються професіонали і займаються тривалий час. Наприклад, в НДІ ПАГ таку діагностику роблять вже більше 20 років.
2. Коментарі тих жінок, які вчора робили переді мною, були різними, але нікому не було ДУЖЕ БОЛЯЧЕ. Мені особисто взагалі не було боляче, але хочу наголосити: перед процедурою, коли Ви вже лежите - МАКСИМАЛЬНО РОЗСЛАБТЕ УСІ ВНУТРІШНІ ОРГАНИ, ОСОБЛИВО НИЗ ЖИИВОТА - і тоді Ви взагалі майже нічого не відчуєте, якщо ж матка буде в напруженому стані - буде неприємно. Загалом ця процедура для мене була схожою на взяття крові з
А как вы собираетесь РЕШАТЬ эту патологию, если тесты ее покажут???
Прокомментировать Мне нравится (1 пользователю)Данные тесты проводятся только с одной целью: поставить родителей перед фактом - если есть не дай Бог патология, то они станут перед выбором ЖИТЬ С ТАКИМ РЕБЕНКОМ или ДЕЛАТЬ АБОРТ. Не более.
И при чем тут "смотреть в глаза ребенку"? Если даже и выявляется патология, то ее никак не уберешь в утробе, так же как и при жизни.
однозначно сказать надо ли делать генетические тесты нельзя, это решение каждого, принимается самостоятельно, никто никого заставить не может, но есть одно НО, и очень существенное, как потом смотреть в глаза ребенку, родившимся с патологией, если тебе предлагали делать этот тест, а ты отказался потому что "это может случится с каждым, но не с нами", не будет ли у тебя угрызений совести!?
Прокомментировать Мне нравится (0 пользователю)